黔西南结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测和市面上几千块的消费级基因检测一样吗？
- 完全不同。您提到的消费级检测主要分析健康风险或祖源。而这个肿瘤基因检测是严肃的医学检测，针对您已发生的肿瘤组织，使用完全不同的技术，分析与癌症治疗直接相关的驱动基因和药物靶点，其目的是为临床治疗决策提供关键依据，两者在技术、目的和意义上都有本质区别。
- 周末或节假日可以采样或寄样本吗？
- 合作服务点的采样服务通常需要提前预约，工作日和部分周末可能可以安排，具体请咨询您的顾问。样本寄送物流在节假日可能受影响，建议您尽量安排在工作日寄出，以确保物流时效。顾问会为您规划合适的时间。
- 听说有慈善赠药项目，做这个检测能申请吗？能抵扣一些费用吗？
- 慈善赠药项目通常由药企设立，与特定药物和其对应的检测结果挂钩，而非直接抵扣检测费用。您的检测结果若符合某些药物的援助条件，可能有助于后续申请药物援助。但检测本身的费用是独立的，需要您自费承担。
- 如果检测结果没发现可用药突变，是不是白做了？
- 您好，并非如此。首先，“未发现可用药突变”本身就是一个重要的结果，能避免您盲目使用可能无效的昂贵靶向药，节省时间和经济成本。其次，报告中的MSI状态、HRR基因、PD-L1表达等信息，可能提示您从免疫治疗或特定化疗方案中获益。这些信息对医生制定方案都具有重要参考价值。
- 预约后，如果临时有事去不了，可以取消或者改时间吗？
- 当然可以。如果您需要更改或取消预约，请提前联系您的服务顾问。我们会根据您的要求，免费为您重新安排时间，确保您有充分的灵活性。
用户评价 (6条，均分5.0)
帮老伴咨询的，他确诊肠癌。我年纪大了，手机操作不灵光，客服小姑娘主动提出可以加我微信，一步步发截图教我操作，声音甜甜的很有礼貌。后来报告寄来还是顺丰到付，包装很严实，这些细节让人放心。
机构回复
为您和老伴服务是我们的荣幸！考虑到不同用户的需求，提供多元化的协助方式是我们应该做的。感谢您对我们细节服务的认可，祝您老伴治疗顺利，早日康复！
帮我姑姑做的检测，她年纪大了，流程都是我在跑。客服人员不厌其烦地跟我解释各种事项，很体贴。报告解读时，也特意用了更通俗的比喻，老人能听懂。服务人性化，扣一分是因为价格小贵。
机构回复
感谢您对我们服务温度的认可。为家属提供清晰、有温度的支持，是我们重要的服务环节。关于价格，我们会持续努力，通过技术进步和规模效应，寻求更合理的定价。
整个流程体验不错，从申请到寄送采样包都有提醒。我是甲状腺结节有疑虑，想全面排查风险。虽然最终结果没发现恶性相关的突变，算是花钱买了个安心，也知道了以后该重点监测哪些指标。
机构回复
“花钱买安心”也是基因检测的一个重要价值。阴性结果同样有意义，它可以帮助减少不必要的焦虑，并指导更有针对性的健康监测。感谢您的反馈！
作为体检异常进一步排查，第一次做组织检测很忐忑。客服提前发来了详细的注意事项视频，连怎么去医院病理科都讲清楚了。取样时医生还夸我准备充分，配合得好。信息透明让我没那么害怕了。
机构回复
您的反馈让我们备受鼓舞！我们制作科普视频和指南，就是希望帮助用户消除信息差，以更好的状态配合检测。您准备充分，也让取样更顺利。感谢您的用心！
我本人是肝癌家属，感觉这个检测的专业性很强。报告不是简单列个基因突变清单，而是有层次的分析：从驱动突变、伴随诊断到预后评估，最后还有用药分级（一线、二线、耐药后）。逻辑清晰，医生看了一目了然，说参考价值很大。
机构回复
谢谢您的细致观察和高度评价。我们的报告结构确实经过精心设计，旨在贴合临床医生的诊疗思维，从“是什么”到“怎么办”，层层递进，力求成为真正有用的决策工具。能得到临床医生的认可，是对我们专业性的最好肯定。
我是主治医生推荐过来做的，因为父亲术后复发了。检测套餐内容很全，包含了PDL1，对后续用药帮助很大。最让我感动的是售后团队，我拿到报告后一头雾水，他们立刻安排了专人电话解读，整整四十多分钟，特别耐心，把关键突变和对应的靶向药、临床试验都讲清楚了，态度特别好，像家人一样。
机构回复
感谢您的信任。专业的报告解读是我们的责任，能让您和家人清晰理解报告并找到方向，是我们工作的最大意义。后续有任何关于治疗或报告的新问题，随时可以联系我们。祝您父亲治疗顺利！
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