黔西南结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 听说基因检测好几万，你们这个一万八，便宜的是不是不准？
- 价格差异主要源于检测技术和基因范围的不同。本项目专注于结直肠癌相关的120个核心基因及关键标志物，性价比高且针对性强。我们的定价基于严谨的成本核算，准确度有充分保障。
- 检测的有效期是多久？以后病情变化了还需要重新测吗？
- 基因检测结果反映的是采样时您体内的肿瘤基因组信息。在治疗过程中，肿瘤基因可能发生变化。因此，如果病情进展或更换治疗方案前，医生可能会建议再次进行检测，以获取最新的基因图谱来指导后续治疗。
- 这个价格里包含专家解读报告的费用吗？
- 是的，18140元的费用通常包含了由专业团队生成的标准化书面报告，其中会包含对关键检测结果的解读和注释。部分机构可能还提供额外的遗传咨询或临床专家一对一解读服务，这可能需要另行安排或包含在套餐内，请在下单时确认。
- 检测报告里提到的“林奇综合征”筛查阳性，对我们全家影响大吗？该怎么办？
- 影响较大，但这正是检测的重要价值之一。林奇综合征是一种遗传性癌症易感综合征，意味着您家族成员患结直肠癌、子宫内膜癌等肿瘤的风险显著增高。报告阳性提示您需要进行遗传咨询，并通过更精准的胚系基因检测来验证。确诊后，您的直系亲属（父母、子女、兄弟姐妹）也建议进行遗传咨询和针对性筛查，从而实现全家的早期预警和预防。
- 如果血液样本在运输途中出了问题，比如损坏或丢失，怎么办？
- 请您放心。我们使用的专业采样包和物流渠道能最大程度保障样本安全。万一发生极端的运输意外导致样本失效，我们会免费为您重新安排一次采样，不会让您承担损失。
用户评价 (6条，均分4.8)
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
我母亲是肠癌晚期，身体不便，我们预约了上门采血。采血员带来的所有耗材，包括用过的采血管、棉签，最后都用一个专用的医疗废物密封袋带走处理了，没留下任何带血的或印有信息的东西在家里。这个细节让我觉得他们对包含个人生物信息的医疗废物处理也很规范，防止泄露。
机构回复
感谢您对我们上门服务的认可！规范处理医疗废物是保护生物信息隐私的重要环节。我们的工作人员均经过严格培训，确保从采样到清理，全程符合医疗安全与隐私保护标准。
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
作为精打细算的人，我对比了好几家机构同类型产品。你们家价格属于中上，但仔细看基因列表和解读服务，发现覆盖的基因更全，特别是包含了一些新兴的靶点和一个药企免费提供，感觉技术更前沿。最后选了你们，为技术溢价买单，我觉得明智。
机构回复
感谢您的专业比较和最终选择！是的，我们的基因Panel会持续更新，纳入经临床验证的新靶点，并且与药企合作也是希望未来能为患者争取更多治疗机会。您的认可是对我们坚持技术投入的最好回报。
主治医生推荐用的，说可以动态监测。采血后第10天收到报告，比预期（7-10天）的偏晚一点，但还能接受。报告数据很全，和我之前在别的医院做的检测结果比对过，关键突变都吻合，准确性放心。就是等待的那几天心里特别焦灼，希望能再提速一点。
机构回复
感谢您的反馈。对于超出平均时效给您带来的焦虑，我们深表歉意。个别样本因复杂度可能需要更长的分析或复核时间。我们会持续优化流程，力争在保证准确性的前提下，让每位用户都能尽快收到报告。
最打动我的是解读医生的‘共情能力’。他先耐心听我讲完病情和治疗经历，再开始解读报告，过程中能感受到他真正在意我的处境，而不是机械地念报告。专业性加上人情味，让这次检测体验超出了我的预期。
机构回复
深深感谢您如此真挚的反馈。我们坚信，医学是科学与人文的结合。我们的专家团队会始终怀着同理心，为您提供有温度的专业支持。
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